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气相色谱分析测试常见问题及解决方法


一、标定时有峰丢失  

  可能的原因及应采用的排除方法

  1.注射器有毛病,用新注射器验证。
  2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
  3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
  4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整
  5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速
  6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装
  二、前沿峰
  1.柱超载,减少进样量
  2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开
  3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温
  4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
  三、拖尾峰
  1.进样器衬套或柱吸附活性样品:更换衬套。如不能解决问题,就将柱进气端去掉1~2圈,再重新安装
  2.柱或进样器温度太低:升温(不要超过柱*高温度)。进样器温度应比样品*高沸点高25度
  3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开
  4.柱损坏:更换柱
  5.柱污染:从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装
  毛细管分析常见问题的解决
  四、只有溶剂峰
  1.注射器有毛病:用新注射器验证。
  2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之
  3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。
  4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整
  5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性
  6.载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水)
  7.样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装
  五、宽溶剂峰
  1.由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。
  2.进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。
  3.进样器温度太低:提高进样器温度。
  4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。
  5.柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂
  6.隔垫清洗不当:调整或清洗
  7.分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速
  六、假峰
  1.柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1~2圈,再重新安装。
  2.注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。
  3.样品量太大:减少进样量。
  4.进样技术差(进样太慢:采用快速平稳的进样技术
  七、过去工作良好的柱出现未分辨峰
  1.柱温不对:检查并调整温度
  2.不正确的载气流速:检查并调整流速。
  3.样品进样量太大:减少样品进样量
  4.进样技术水平太差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。
  5.柱和衬套污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装
  八、基线不规则或不稳定
  1.柱流失或污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装。
  2.检测器或进样器污染:清洗检测器和进样器
  3.载气泄漏:更换隔垫,检查柱泄漏。
  4.载气控制不协调:检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi,请更换气瓶。
  5.载气有杂质或气路污染:更换气瓶,使用载气净化装置清洁金属管。
  6.载气流速不在仪器*大/*小限定范围之内(包括FID用氢气和空气):测量流速,并根据使用手册技术指标,予以验证。
  7.检测器出毛病:参照仪器使用手册进行检查。
  8.进样器隔垫流失:老化或更换隔垫。
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